试管婴儿需要地中海吗_地中海贫血与试管婴儿的关系

地中海贫血，又称珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。患者根据病情轻重的不同，可分为轻型、中型、重型。多数人只是携带地贫基因，而不表现任何贫血状态，或者症状非常轻微。可如果夫妻双方皆携带同型地中海贫血基因，那么他们的下一代就有25%的几率是重型地贫。
与试管婴儿的关系要知道，一个重型地贫患儿的平均治疗费用至少100万，且只能活到十岁左右。所以在婚前一定要进行地贫筛查是非常重要的，初步筛查地贫能避免生出中重度地贫宝宝。没有做过婚前检查的夫妇，在女方怀孕后应及时做地贫筛查。一旦诊断结果均显示夫妇有此基因，女性要进一步的检测腹中宝宝的基因。如果经检查证实宝宝有中重度地中海贫血，那么,终止妊娠;反之是正常或轻型的，安心保胎即可。
而在经过地贫筛查的夫妻，或明确确定自己有携带地贫基因的夫妇也不用担心，想要一个健康的宝宝也不是不可能的。第三代试管婴儿可筛查125种遗传疾病，包括患有唐氏综合征、地中海贫血等基因缺陷的患者。
这种技术也称之为胚胎植入前遗传学诊断/筛查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断胚胎是否有携带异常遗传基因，筛选健康胚胎移植，能够防止遗传病传递的方法。通过PGS/PGD技术，可以筛选出有遗传异常的缺陷胚胎，将其淘汰，再把没有异常的胚胎种植入**内，生育健康的宝宝。
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宝贝邦(Bab,B,n)是俄罗斯莫斯科ART-IVF生殖医学中心大中华区****指定代表机构，专为需要借助辅助生殖的客户提供'第三代试管婴儿、助孕辅助生殖、冻卵冻胚'等专业、严谨的咨询服务。
也许您离幸福美满的家庭只差一步，宝贝邦愿与您共同迈出这勇敢的一步！试管婴儿需要地中海吗_地中海贫血遗传吗？第三代试管婴儿怎样避免地贫？前两天，有一对30岁左右的夫妻来咨询绿桥，说想去泰国做第三代试管婴儿。经过具体的了解得知，原来这对夫妻其中一人是地贫携带者，因为没有症状，所以在他们,个孩子因为重度地贫而夭折后，才在检查后发现是携带者。从那以后，他们就再也没敢要过孩子，后来了解到第三代试管技术可以避开地中海贫血，才开始了解。那么，第三代试管婴儿如何避免地中海贫血，防止疾病遗传给宝宝呢？

什么是地中海贫血?
地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，重型患者出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，难以活到成年。
地中海贫血在广东及广西两省发生率分别高达10%及20%且没有根治的办法。
遗传是引起地中贫血症的直接原因，

若夫妻为同型地中海贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海贫血患者。
地中海贫血的遗传性
1、夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%的可能性是重型地中海贫血，50%的可能是轻型地中海贫血，另有25%的可能是正常小儿;
2、如果只有一方是轻型地中海贫血者，他们的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是轻型地中海贫血，不会有重型地中海贫血小孩。
值得注意的是，虽然地中海贫血基因携带者可以正常生活，但长大之后依然面临着同样的生育难题。
第三代试管婴儿如何预防地贫？
地中海贫血有遗传性，有可能会遗传给宝宝。地中海贫血夫妻，如果想生育健康宝宝，可以做第三代试管婴儿。绿桥有13年第三代试管婴儿经验，已为成千上万个家庭实现生育梦想，其中也不乏遗传疾病患者，地中海贫血就是其中的一种。
第三代试管婴儿PGD基因筛查技术，可以在胚胎移植前，取胚胎遗传物质进行分析，可以诊断出包括地中海贫血、血友病、杜显氏肌肉萎缩症等在内的多种单基因疾病，能够避免这些遗传病传递给下一代，从根源上保证宝宝的健康
目前，第三代试管婴儿成功率较高的是美国和泰国，均已超70%，但由于美国距离远、花费高，并不是较佳选择。所以，对患有地贫的夫妻而言，想要生育健康宝宝，选择泰国第三代试管婴儿是较明智的。试管婴儿需要地中海吗_做试管婴儿需要保胎吗？1978年，世界上,例试管婴儿成功诞生，自此以后，试管婴儿技术已经成功帮助了许多的不孕夫妇成功生育后代。到今天，试管婴儿技术越来越先进，更多的配套技术帮助提高试管婴儿的成功率。
但由于环境、压力、生活习惯等因素，越来越多的夫妻都患上不孕不育症。所以这些夫妻通常会选择辅助生育技术助孕。而在试管婴儿术前检查中，有一项“地中海贫血”让不少夫妻感到非常疑惑，他们会问：什么是地中海贫血?做试管婴儿为什么要查地中海贫血?今天我们就来了解一下吧。
一、做试管婴儿为什么要查地中海贫血?
试管婴儿专家指出，地中海贫血是南方地区发病率非常高的一种遗传疾病，尤其在广东、广西、海南、福建等省，地中海贫血基因携带者高达20%。若夫妻双方任何一方患有地中海贫血，可能会对胎儿造成影响。因此在试管婴儿术前对地中海贫血的筛查是非常必要的，这也是为生育一个健康宝宝做准备。
二、什么是地中海贫血?
地中海贫血是由于红细胞中血红蛋白的合成发生了障碍而致的溶血性贫血。地中海贫血主要分为两大类：由血红蛋白α链合成减少而引起的贫血称为甲型地中海贫血，为常染色体显性遗传病;由血红蛋白β链合成减少而引起的贫血称为乙型地中海贫血，部分β地贫属于常染色体**遗传病。
三、地中海贫血的危害有哪些?
根据病情的轻重不同各自又分为轻型和重型。
轻型患者病情很轻，常没有症状或只有轻度贫血，他们的体力、智力、寿命均不受影响。
重型甲型地贫是纯合子，患者红细胞中血红蛋白由4条链组成，致使血红蛋白与氧具有极强的亲和力，红细胞不易释放氧，导致死胎或生后即**。死胎全身水肿、肚大、胎盘特别大，故又称为“水肿胎儿综合征”。但重型乙型地中海贫血患者在出生时往往看不出异常，数月后则慢慢出现面色苍白、痴呆型面容、发育不良，并且贫血不断加重，常需间断地输血来维持生命。一般患者父母为致病基因的携带者，其子女的再发风险为1/4，,女机会均等。
试管专家表示，如果查出夫妻有携带地贫染色体，可以选择做第三代试管婴儿PGS筛查，目前第三代试管婴儿技术可以对胚胎进行染色体筛查，有效分辨地贫携带胚胎，能够避免移植带病胚胎，移植健康胚胎，从而阻断该病的遗传发生。
当然，你也可以直接做第三代试管婴儿，对所有胚胎进行染色体筛查，避免出现移植有其他染色体异常情况的胚胎，生育一个健康的宝宝。